梅干腹+脑裂畸形1实有
2022-01-24 02:36 来源：德州男科医院
2014年8月初12日，Neurology杂志刊登如下一篇病例路透社。
一位45岁的中年男性因重病梅干腹病症 （PBS，别名先天性腰椎身体发育不良）看病，无相关家族史。重病左边其实部分运动性痉挛34年，卡马西平单药治疗好，无思维和社会功能损害。尸首MRI示全脑萎缩，下方腹腔不对角，左侧直射脑裂病变及大脑皮质异位（绘出A—C）。
虽然PBS一直被认为是因中胚胎发育缺陷避免的，以全部或部分腹部身体缺失（绘出D），尿道病变和不得而知原因的隐睾症为特征，然而，也有路透社同时不止其他胚胎的情况下，除此以外外胚胎，正如本例病案。
绘出. 尸首MRI T1像及腹部外形上. A—C示全脑萎缩，下方腹腔不对角，左侧直射脑裂病变及大脑皮质异位；D可见因腰椎身体菲薄或缺失避免的腹部毛发轻微粘液，典型的梅干腹病症表现。
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