Virology：人体为什么不能牵制HIV感染？

华盛顿大学实证的一项注意到阐明了消化道为何不能御敌HIV染病。这项研究的与此相反为Michael Gale, Jr教授，病理学另有的一位教授，研究结果将在8月初出原版的书页原版《病毒学杂志》上作为月历篇名刊发。实证注意到：病毒案细胞内Vpu（HIV染病过程中都产生）可如此一来冲击炎病毒中间体细胞内IRF3的起着，从而选择性炎病毒另有统御敌病毒染病的起着。篇名第一笔记，Brian Doehle教授后研究员说：“通过应有了解HIV在后期染病先决条件如何选择性先天性炎病毒中间体，我们可以更清晰的描绘出病毒如何逃避炎病毒另有统御敌，设立曾一度染病的片段。”研究结果基于Gale科学实验的后期注意到：HIV通过损害IRF3特性，如此一来对炎染病线粒体的后期先天性炎病毒中间体。新研究注意到，HIV细胞内vpu特异性的与炎病毒细胞内IRF3结合，作为摧残炎肿瘤，从而防止染病线粒体IRF3引发的炎病毒中间体。化学家还注意到缺乏vpu的HIV病毒株（染病过程中都产生）不会损害炎病毒中间体。“我们现在必要的识别了HIV战胜消化道炎病毒另有统的有助于环节中都的阿喀琉斯之踵，”Gale教授说。这个注意到可用于所设计新的炎HIV病物——防止vpu与IRF3相互起着并摧残IRF3，从而大幅提高炎病毒力。研制出新型的炎HIV病毒染病类固醇是成功外科手术HIV染病者的这两项。Gale说：即使现在成功研制出成功了HIV炎病物并且类固醇可以必要的外科手术HIV染病，但是一段时间后，随着病毒对类固醇的耐受和耐药病毒株的散布，类固醇必要性随之剥夺。“因此，未确定类固醇外科手术的新起着炎肿瘤是必要外科手术HIV的基本决定。”Gale教授的科学实验现在开始利用上述注意到染病期患者再次发生的原子重大事件。Arjun Rustag，华盛顿大学病理学科学教育项目中都的一位病理学和逻辑学双料教授研究生，现在设立了一种测消化道淋巴结IRF3活性的方法。新方法可用于测HIV染病时IRF3的特性——从AIDS急性染病的后期先决条件到慢性染病的中后期先决条件都可使用。通过将IRF3特性和病毒染病连另有在三人，实证将来可以了解提高IRF3特性的炎病毒疗法如何影响HIV染病个体的基本上过程。

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编辑： jiang